A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas: 1192362-32-5 (ingyenes peptid) dota-lm3 tfa egyik vezető gyártója és szállítója Kínában, emellett támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas: 1192362-32-5 (ingyenes peptid) dota-lm3 tfa gyárunkból. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Termék neve | DOTA-LM3 TFA |
| Leírás | A DOTA-LM3 egy rendkívül szelektív szomatosztatin receptor 2 (SSTR2) antagonista-alapú radionuklid konjugátum peptid, amelyet kovalensen kapcsolnak az SSTR2 antagonista LM3 peptiddel és a DOTA makrociklusos kelátképzővel. Az LM3 rész specifikusan kötődik az SSTR2 receptorokhoz, amelyek nagymértékben expresszálódnak a tumorsejtek felületén nanomoláris affinitással, és nem indukálja a receptor internalizációját, így több receptorhelyhez kötődik. A DOTA makrociklus enyhe körülmények között képes stabilan kelátot képezni különböző radioaktív fémnuklidokkal, mint például a ⁶⁸Ga, 177Lu és ⁹⁰Y, ami támogatja mind a PET-képalkotást, mind a célzott radionuklid-terápiát. Az agonista -típusú szomatosztatin peptidekkel összehasonlítva antagonista tulajdonsága jelentősen javítja a tumorképalkotás jel-{13}}zaj arányát és a terápiás hatékonyságot. Ez az SSTR{16}}pozitív daganatok terápiás kutatásának alapvető eszköze. |
| Peptid tisztaság (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Szabad bázis molekuláris képlet | C69H93ClN16O19S₂ |
| Szabad bázis molekulatömege (Da) | 1550,16, magasabb a TFA-só formánál |
| Szerkezet típusa | Ciklikus peptid{0}}kelátképző konjugátum, egy pár intramolekuláris diszulfid kötés, DOTA makrociklusos kelátképző csoport, trifluor-acetát só |
Termék alapinformációk táblázata
| Termék szabvány angol név | A termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| DOTA-LM3 TFA | DOTA-LM3-trifluor-acetát; SSTR2 antagonista kelát | Erősen szelektív SSTR2 antagonista, radionuklid kelátképzés, neuroendokrin tumor képalkotás, célzott radionuklid terápia | Az LM3 ciklikus peptid egy linkeren keresztül DOTA makrociklusos kelátképzőhöz van konjugálva; Az LM3 egy intramolekuláris diszulfidkötésen keresztül stabil ciklusos szerkezetet képez, klórfenilalanin módosítással az affinitás fokozása érdekében; A DOTA több nuklidot kelát, például a 66Ga-t és a 177Lu-t; A TFA-só javítja a tisztítási hatékonyságot | Szabad peptid: C₆9H₉3ClN16O19S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Trifluor-acetát (TFA) | 8 |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-DLM002 | fehér por | -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. Szigorúan kerülje az erős redukálószereket és a szabad nehézfém-ionokat. | 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; jégcsomagon szállítani ajánlott. | 7 napig stabil 4 fokon. DMSO-ban és DMF-ben jól oldódik; fiziológiás pufferekben mérsékelt oldhatóság, savas körülmények között kissé javult. A diszulfidkötést erős redukálószerek gyorsan felhasítják. Kerülje el a NOTA csoport idő előtti kelátképződését szabad fémionokkal. | -20 fokon, szárazon és fénytől védve 3 évig stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-DLM002 | Nagyon szelektív SSTR2 antagonista kelát peptid radionuklid képalkotáshoz és célzott terápiához | A DOTA-LM3 egy rendkívül szelektív szomatosztatin receptor 2 (SSTR2) antagonista-alapú radionuklid konjugátum peptid, amelyet kovalensen kapcsolnak az SSTR2 antagonista LM3 peptiddel és a DOTA makrociklusos kelátképzővel. Az LM3 rész specifikusan kötődik az SSTR2 receptorokhoz, amelyek nagymértékben expresszálódnak a tumorsejtek felületén nanomoláris affinitással, és nem indukálja a receptor internalizációját, így több receptorhelyhez kötődik. A DOTA makrociklus enyhe körülmények között képes stabilan kelátot képezni különböző radioaktív fémnuklidokkal, mint például a ⁶⁸Ga, 177Lu és ⁹⁰Y, ami támogatja mind a PET-képalkotást, mind a célzott radionuklid-terápiát. Az agonista -típusú szomatosztatin peptidekkel összehasonlítva antagonista tulajdonsága jelentősen javítja a tumorképalkotás jel-{13}}zaj arányát és a terápiás hatékonyságot. Ez az SSTR{16}}pozitív daganatok terápiás kutatásának alapvető eszköze. | Neuroendokrin tumorkutatás, nukleáris gyógyászat képalkotó vizsgálat, célzott radionuklidterápiás kutatás, szomatosztatin receptor funkció vizsgálat, peptid{0}}gyógyszerkonjugátum fejlesztés | szomatosztatin receptor 2 (SSTR2); DOTA kelátképző csoport / radionuklid hordozó |
Népszerű tags: cas: 1192362-32-5 (szabad peptid) dota-lm3 tfa, Kína cas: 1192362-32-5 (szabad peptid) dota-lm3 tfa gyártók, beszállítók, gyár, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 910463 68 2, Melanotán II, Retatrutid
