CAS:396091-77-3: Pasireotid L-aszpartát só

A szálláslekérdezés elküldése
CAS:396091-77-3: Pasireotid L-aszpartát só
Részletek
CAS: 396091-77-3
Magszerkezet: széles spektrumú hexapeptid-{0}}szomatosztatin-analóg. Egy pár intramolekuláris diszulfid kötés több D- aminosavval módosított, stabil ciklusos aktív konformációt képez. Négy SSTR1/2/3/5 receptor altípushoz kötődik nagy affinitással, és hatékonyan gátolja a különböző hormonok szekrécióját. Az L-aszpartátsó forma jelentősen javítja a vízoldhatóságot és a készítmény tolerálhatóságát.
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!
**Kapcsolódó dokumentumok**
COA/MS/HPLC jelentés
Peptid oldódási és tárolási útmutató
Termék besorolás
Gyógyszerészeti peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas:396091-77-3: pazireotid-l-aszpartát só egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, emellett támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas:396091-77-3: pazireotid l-aszpartát só gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.

 

Termék neve CAS:396091-77-3: Pazireotid L-aszpartát só
Leírás A pasireotid egy új -generációs, széles-spektrumú szomatosztatin analóg. Nagy affinitással kötődik négy szomatosztatin receptor altípushoz, az SSTR1, SSTR2, SSTR3 és SSTR5 altípushoz, amelyek közül az SSTR5 iránti affinitása szignifikánsan magasabb, mint a hagyományos oktreotidé. Erőteljesen gátolja a különböző endokrin hormonok, köztük a növekedési hormon, az adrenokortikotrop hormon, a glukagon és az inzulin szekrécióját. Ciklikus szerkezete és D-aminosavmódosítása nagymértékben növeli a peptidáz rezisztenciát és az in vivo felezési időt. A Cushing-kór, az akromegália és a neuroendokrin daganatok modelljében határozott hormon{13}}gátló és tumorproliferációt gátló Ez az endokrin betegségek mechanizmusának kutatása, a neuroendokrin onkológia és a peptid gyógyszerfejlesztés alapvető eszköze.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Szabad bázis molekuláris képlet C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂
Szabad bázis molekulatömege (Da) 1047,35, magasabb az L-aszpartát formánál
Szerkezet típusa A ciklikus hexapeptid, egy pár intramolekuláris diszulfidkötés, D-aminosavakat, L-aszpartátsót tartalmaz

 

Termék alapinformációk táblázata

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Alapszerkezet Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) Só forma Hossz (aa)
Pazireotid L-aszpartát só Pazireotid L-aszpartát Széles spektrumú szomatosztatin receptor agonista Hexapeptid széles spektrumú- szomatosztatin analóg, egyetlen intramolekuláris diszulfidkötéssel, amely stabil ciklikus konformációt képez, több D- aminosavval módosított; nagy affinitás az SSTR1/2/3/5-höz, lényegesen nagyobb SSTR5 affinitással, mint a hagyományos analógok Szabad peptid: C58H6₆N12O9S₂ 1046.45 1047.35 L-aszpartát 6

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolás Rövid távú tárolás- Megoldás Stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-PAS001 fehér por -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. Szigorúan kerülje az erős redukálószereket, hogy megakadályozza a diszulfid kötés felszakadását. 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; jégcsomagon szállítani ajánlott. 4 fokon 14 napig stabil. Az L-aszpartát só formának lényegesen jobb vízoldhatósága van, mint a szabad peptidnek; híg savban tovább javul az oldhatóság. A diszulfidkötést erős redukálószerek gyorsan felhasítják és inaktiválják. -20 fokon, szárazon és fénytől védve 3 évig stabil.

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-PAS001 Széles{0}}spektrumú, több-altípusú szomatosztatin analóg hatékonyan gátolja a különböző endokrin hormonokat A pasireotid egy új -generációs, széles-spektrumú szomatosztatin analóg. Nagy affinitással kötődik négy szomatosztatin receptor altípushoz, az SSTR1, SSTR2, SSTR3 és SSTR5 altípushoz, amelyek közül az SSTR5 iránti affinitása szignifikánsan magasabb, mint a hagyományos oktreotidé. Erőteljesen gátolja a különböző endokrin hormonok, köztük a növekedési hormon, az adrenokortikotrop hormon, a glukagon és az inzulin szekrécióját, miközben gátolja a tumorsejtek proliferációját és csökkenti az angiogenezist. Ciklikus szerkezete és D-aminosavmódosítása nagymértékben növeli a peptidáz rezisztenciát és az in vivo felezési időt. A Cushing-kór, az akromegália és a neuroendokrin daganatok modelljében határozott hormon{13}}gátló és tumorproliferációt gátló Ez az endokrin betegségek mechanizmusának kutatása, a neuroendokrin onkológia és a peptid gyógyszerfejlesztés alapvető eszköze. Cushing-kór kutatása, akromegália vizsgálata, neuroendokrin daganatkutatás, endokrin hormonszabályozási vizsgálat, peptid gyógyszerfejlesztés szomatosztatin receptor 1/2/3/5 (SSTR1/2/3/5); Hormonszekréció-szuppresszió és anti-tumorburjánzási útvonal

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Népszerű tags: cas:396091-77-3: pazireotid l-aszpartát só, Kína cas:396091-77-3: pazireotid l-aszpartát só gyártók, beszállítók, gyár, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 910463 68 2, Melanotán II, Retatrutid

A szálláslekérdezés elküldése