A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a survodutide tfa egyik vezető gyártója és szállítója Kínában, emellett támogatja az egyedi szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű survodutide tfa gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
↵
| Termék neve | Survodutide TFA |
| Leírás | A Survodutide a GLP-1-receptor és a glukagonreceptor új,{0}}hosszú-hatású kettős agonistája. Kiegyensúlyozottan aktiválja mindkét metabolikus receptort: elősegíti a glükóz-függő inzulinszekréciót, gátolja a gyomor kiürülését és csökkenti a táplálékfelvételt a GLP-1 útvonalon keresztül; növeli az alapenergia-felhasználást és elősegíti a lipolízist a glukagon útvonalon keresztül, ami többszörös anyagcsere-előnyökkel jár a glükózszint csökkentésében, a fogyásban és a lipidszabályozásban. Zsírsav-oldalláncokkal módosított, nagymértékben megnöveli a peptidáz rezisztenciát, és meghosszabbítja az in vivo felezési{13}}időt, ami meghosszabbítja az adagolási intervallumokat. Elhízott és 2-es típusú cukorbeteg állatmodellekben dózisfüggően csökkenti a testtömeget, javítja a glikémiás kontrollt és az inzulinérzékenységet. Ez egy alapvető eszköz az elhízás, a 2-es típusú cukorbetegség, az alkoholmentes steatohepatitis és a metabolikus peptid gyógyszerfejlesztés mechanizmusának kutatásában. |
| Peptid tisztaság (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Szabad bázis molekulatömege (Da) | ~4180, magasabb a TFA só formánál |
| Szerkezet típusa | Lineárisan módosított peptid, zsírsav oldallánc módosítás, trifluor-acetát só |
Termék alapinformációk táblázata
| Termék szabvány angol név | A termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| Survodutide TFA | BI 456906 TFA | GLP-1R/GCGR kettős receptor agonista, hosszan ható glükóz-csökkentő és fogyás, energiafelhasználás növekedése, anyagcsere szabályozás | A natív glukagon gerincre optimalizált, hosszan tartó-hatású módosított peptid; a zsírsav oldallánc módosítása nagymértékben meghosszabbítja az in vivo felezési{1}}időt, kiegyensúlyozottan aktiválja mind a GLP-1, mind a glukagon receptorokat | Szabad bázis: C89H293N45O58 | 4178.13 | 4180.6 | Trifluor-acetát (TFA) | 39 |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-SUR001 | fehér por | Tárolja -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve, nitrogénatmoszférában. Adjunk alikvotot, hogy elkerüljük az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat. | Zárt, száraz állapotban 2-8 fokon 2 évig stabil; stabil a rövid távú-szállításhoz környezeti hőmérsékleten, alkalmas szobahőmérsékletű logisztikára. | 7 napig stabil 4 fokon. Oldhatóság: ~100 mg/ml DMSO-ban (szonikáció szükséges); tiszta vízben enyhén oldódik. Készítsen vizes oldatot DMSO törzsoldatból sorozathígítással. A zsírsav-oldallánc hajlamos peptid-aggregációt okozni; kerülje az ismételt fagyást-felolvasztás. | -20 fokon 3 évig, 4 fokon 2 évig, szárazon és fénytől védve stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-SUR001 | Hosszan ható-hatású GLP-1/glükagon kettős receptor agonista, szinergikus glükózcsökkentéssel, súlycsökkenéssel és megnövekedett energiafelhasználással | A Survodutide a GLP-1-receptor és a glukagonreceptor új,{0}}hosszú-hatású kettős agonistája. Kiegyensúlyozottan aktiválja a metabolikus receptorokat, és szinergikusan irányítja a cAMP jelátviteli útvonalát: elősegíti a glükóz-függő inzulinszekréciót, gátolja a gyomor kiürülését és csökkenti a táplálékfelvételt a GLP-1 útvonalon keresztül; növeli az alapenergia-felhasználást, elősegíti a lipolízist és a máj glükóztermelését a glukagon útvonalon keresztül, ami többszörös anyagcsere-előnyökkel jár a glükózszint csökkentésében, a súlycsökkenésben, a lipidszabályozásban és a máj steatosisában. Zsírsav-oldalláncokkal módosított, nagymértékben megnöveli a peptidáz rezisztenciát, és meghosszabbítja az in vivo felezési{11}}időt, ami meghosszabbítja az adagolási intervallumokat. Elhízott és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő állatmodellekben dózisfüggően csökkenti a testsúlyt, javítja a glikémiás kontrollt és az inzulinérzékenységet, a súlycsökkentő hatása pedig jobb, mint az egyetlen célpont GLP-1 agonistáinál. Ez egy alapvető eszköz az elhízás, a 2-es típusú cukorbetegség, az alkoholmentes steatohepatitis és a metabolikus peptid gyógyszerfejlesztés mechanizmusának kutatásában. | Elhízási mechanizmus vizsgálata, 2-es típusú cukorbetegség kutatása, nem-alkoholos steatohepatitis vizsgálata, metabolikus szindróma kutatása, metabolikus peptid gyógyszerfejlesztés | glukagon{0}}szerű peptid 1 receptor (GLP-1R); glukagon receptor (GCGR); cAMP jelátviteli útvonal |
Népszerű tags: survodutide tfa, Kína survodutide tfa gyártók, beszállítók, gyár, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 910463 68 2, Melanotán II, Retatrutid
